De zeldzaamste ziekten



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Zeldzame ziekte (weesziekte) - ziekten die een klein deel van de bevolking treffen. Om hun onderzoek te stimuleren en medicijnen voor hen te maken (weesgeneesmiddelen) is doorgaans overheidssteun nodig.

Veel zeldzame ziekten zijn genetisch bepaald en begeleiden daarom een ​​persoon zijn hele leven, zelfs als de symptomen niet onmiddellijk verschijnen. Veel zeldzame ziekten komen voor tijdens de kindertijd en ongeveer 30% van de kinderen met zeldzame ziekten overleeft de 5 jaar niet.

Er is geen uniform ziekteprevalentie in een populatie die als zeldzaam wordt beschouwd. De ziekte kan als zeldzaam worden beschouwd in een deel van de wereld of onder een groep mensen, maar komt veel voor in andere regio's.

Lata. Deze zeldzame ziekte komt alleen in sommige culturen voor (bijvoorbeeld in Maleisië), vooral om een ​​of andere reden zijn volwassen vrouwen er vatbaar voor. Lata wordt gekenmerkt door het feit dat de patiënt (en) de controle over zijn gedrag verliest, de mensen om hem heen, hun spraak en gebaren begint te imiteren en onbeleefde of zinloze woorden roept. Meestal is deze aandoening het gevolg van de psychologische shock die wordt opgelopen, wordt de persoon rusteloos en gehoorzaamt hij gemakkelijk de suggestie. Zo kan de patiënt in een zombie veranderen en de bevelen van buitenaf volledig gehoorzamen. De patiënt kan gemakkelijk iemand raken zonder duidelijke reden, na externe suggesties.

Syndroom van Stendhal. Als een persoon ziek is van deze ongewone ziekte, begint hij, wanneer hij op een plek komt waar een groot aantal kunstvoorwerpen zich bevinden, niet alleen angst, maar ook duizeligheid, een verhoging van de hartslag en zelfs hallucinaties. Een van de gevaarlijkste voor patiënten met het syndroom is de Galleria degli Uffizi in Florence. Eigenlijk was het op basis van de symptomen van aandoeningen van toeristen op deze plek dat de ziekte werd beschreven. Het dankt zijn naam aan Stendhal, die de symptomen van aandoeningen beschreef in zijn boek Napels en Florence: A Journey from Milan to Reggio, dat zijn eigen gevoelens beschrijft na een bezoek aan de stad in 1817. Ondanks meerdere bewijzen werd het syndroom pas in 1979 duidelijk beschreven door de Italiaanse psychiater Magherini, die meer dan 100 identieke gevallen onderzocht. De eerste wetenschappelijke diagnose werd gesteld in 1982, tegenwoordig wordt deze term gebruikt om de reactie van mensen te beschrijven bij het luisteren naar muziek uit het tijdperk van het Romanisme.

Exploderend hoofdsyndroom. Mensen met deze ziekte horen verschillende geluiden in hun hoofd en zelfs explosies. Dit komt meestal in een droom, twee uur na het inslapen of voor hem. Patiënten klagen over angst, vergezeld van een verhoging van de hartslag. Felle lichtflitsen in het hoofd zijn ook mogelijk. Al deze sensaties zijn behoorlijk pijnlijk, het lijkt voor velen dat ze een beroerte hebben gehad. Iemand karakteriseert de aanval als het geluid van bekkens, voor iemand is het een bomexplosie en iemand ziet het geluid van een snaarinstrument. Artsen zijn van mening dat deze ongebruikelijke slaapstoornissen, tot voor kort weinig bestudeerd, gepaard gaan met stress en overbelasting. De meeste patiënten zijn vrouwen, er zijn gevallen van de ziekte bij mensen jonger dan 10 jaar oud, hoewel de gemiddelde leeftijd van patiënten 58 jaar is. Artsen zijn van mening dat de oorzaak niets te maken heeft met epilepsie of hallucinaties. De afwezigheid van het syndroom in veel leerboeken duidt niet zozeer op de zeldzaamheid ervan als op weinig informatie over de ziekte in het algemeen. Er is geen effectieve behandeling, maar er zijn enkele verbeteringen geweest met clonazepam en clomipramine. Patiënten wordt geadviseerd om hun dagelijkse routine op te nemen, inclusief wandelingen, ontspanning, yogalessen. Dit helpt stress te verminderen en symptomen te voorkomen.

De Capgras-waan. Mensen met een dergelijke handicap zijn van mening dat een van de naaste leden van zijn familie, meestal een echtgenoot, is vervangen door een kloon. Dientengevolge weigert de patiënt categorisch in de buurt van de "bedrieger" te zijn om met hem in hetzelfde bed te slapen. Artsen zijn van mening dat dit te wijten kan zijn aan hersenschade of een overdosis drugs. Er is ook een versie dat dit gedrag optreedt als gevolg van verwondingen aan de rechter hersenhelft.

Pica. Mensen met cicero worden gedwongen absoluut oneetbare dingen te eten. Hierdoor komen lijm, vuil, papier, klei, steenkool en andere onsmakelijke stoffen in de maag terecht. Wetenschappers zijn van mening dat dit gedrag zelfs enigszins gerechtvaardigd is - een persoon voelt een gebrek aan enkele sporenelementen of mineralen in zijn lichaam en probeert onbewust deze leemte op te vullen. Soortgelijk gedrag is typisch voor dieren, katten eten bijvoorbeeld gras om hun doelen na te streven. Dus, omdat je de behoefte hebt gevoeld om iets ongewoons te proeven, is het misschien de moeite waard om getest te worden en de ware reden voor dit gedrag te achterhalen. De ware oorzaak van deze ziekte is nog niet opgehelderd.

Living corpse syndroom. Sommige mensen geloven serieus dat ze al zijn overleden. Dit kan gepaard gaan met depressie en zelfmoordneigingen. Mensen klagen over het verlies van alles in hun leven en zelfs over hun eigen lichaam. Patiënten voelen zich echte lijken, het syndroom leidt ertoe dat ze zelfs hun rottend vlees fysiek kunnen ruiken en hoe wormen ze eten.

Vampierziekte (porfyrie). Mensen met dergelijke afwijkingen vermijden bewust de zon, het lijkt hun dat hun huid door zonlicht bedekt is met brandwonden en blaren. Het licht brengt ondraaglijke pijn, de huid begint te "branden". Bij een patiënt met porfyrie wordt het pigmentmetabolisme verstoord en in de huid, onder invloed van zonlicht, begint de afbraak van hemoglobine. De hoes wordt bruin, dunner en barst. Na zweren en ontstekingen beschadigt littekenweefsel zelfs het kraakbeen, dat wil zeggen de neus en oren, die hierdoor worden vervormd. De naam van de ziekte verscheen vanwege de gelijkenis van symptomen met de eigenschappen van vampieren. Het is zelfs mogelijk dat de legenden over bloedzuigende monsters verschenen dankzij patiënten met deze ongewone ziekte. De nagels zijn dus vervormd, wat later kan lijken op de klauwen van een roofdier. De huid rond het tandvlees en de lippen drogen op, de tanden worden blootgelegd en vormen een onnatuurlijke grijns. En juist het gedrag van de patiënt baart zorgen, overdag voelen zulke mensen een gebrek aan kracht en lethargie, en slapen ze liever. Maar 's nachts, bij afwezigheid van ultraviolette straling, herleven patiënten merkbaar.

Verhoogde reflectie. Patiënten met deze ziekte reageren met grote schrik op vreemde geluiden of voorwerpen. Een acute reactie gaat gepaard met geschreeuw, wuivende handen, dit komt vooral tot uiting als iemand van achteren besluipt. Het duurt veel langer dan normaal om te kalmeren. Voor het eerst werden dergelijke manifestaties gevonden in Maine in Franse Canadezen, maar toen bleek het. Dat dit syndroom over de hele wereld gebruikelijk is. De reden voor dit gedrag is gevoeligheid, bepaald door een laag zelfbeeld, verhoogde gevoeligheid en achterdocht.

Blaszko lijnen. Sommige mensen hebben misschien vreemde strepen over hun hele lichaam, die zijn vernoemd naar de Duitse dermatoloog Alfred Blaschko. Dit onverklaarbare anatomische fenomeen werd in 1901 door hem ontdekt. Het onzichtbare patroon bleek in het DNA te zitten. Veel erfelijke en verworven ziekten van het slijmvlies en de huid ontstaan ​​juist met behulp van informatie uit DNA. In dit geval worden zichtbare strepen op het lichaam gevormd, die al bij de geboorte zichtbaar zijn of tijdens de eerste levensmaanden worden gevormd.

Alice in Wonderland-syndroom (Micropsia). Deze neurologische aandoening beïnvloedt de visuele waarneming van mensen. Patiënten observeren objecten, mensen en dieren die veel kleiner zijn dan ze zijn, bovendien lijken de afstanden tussen hen vervormd. De ziekte wordt vaak "dwerg hallucinaties" of "lilliputiaanse visie" genoemd. Veranderingen beïnvloeden niet alleen het gezichtsvermogen, maar ook het gehoor en de aanraking, zelfs uw eigen lichaam kan anders lijken. Het syndroom gaat meestal door met gesloten ogen. Artsen merken het verband op en misschien de oorsprong van de ziekte met migraine. Micropsia kan zowel door epilepsie als door blootstelling aan geneesmiddelen worden veroorzaakt. Dit effect kan ook optreden bij kinderen tussen de vijf en tien jaar. Vaak komen ongebruikelijke sensaties met de komst van duisternis, wanneer er niet genoeg informatie in de hersenen is over de grootte van de omringende objecten.

Blauw huidsyndroom. Mensen met deze diagnose hebben een ongebruikelijke blauwe huidskleur, paarse tinten, indigo of pruimkleuren zijn mogelijk. Er is een geval bekend waarin in de jaren 60 in Kentucky een hele familie van zulke "blauwe" mensen woonde die bekend staat als Blue Fugates. Deze huidskleur belette hen niet om in vrede te leven, sommige mensen werden 80 jaar oud. Deze unieke functie wordt van generatie op generatie doorgegeven.

Weerwolfsyndroom (hypertrichose) wordt bij patiënten gekenmerkt door de aanwezigheid van verhoogde haargroei. De ziekte komt ook voor bij jonge kinderen, die donker en lang haar op hun gezicht hebben. Deze ziekte wordt ook wel wolfssyndroom genoemd, omdat zulke mensen in hun bedekking erg op wolven lijken, alleen zijn er natuurlijk geen klauwen en hoektanden. Deze ziekte is vrij zeldzaam en de wortels liggen in genetische mutaties. Niet alleen mannen, maar ook vrouwen lijden aan de ziekte. Het syndroom verwierf bekendheid in de 19e eeuw dankzij de uitvoeringen in het circus van de kunstenaar Julia Pastrana, die een baard op haar gezicht en haar op haar armen en benen liet zien. Mensen met de ziekte ontwikkelen vaak een brede platte neus, grote mond en oren, dikke lippen en een vergrote kaak. De echte oorzaken van het begin van de ziekte werden pas onlangs duidelijk, dit werd belemmerd door een kleine hoeveelheid informatie voor onderzoek. Maar na 4 jaar zoeken hebben Chinese wetenschappers slechts 16 zieke mensen gevonden onder hun miljarden dollars en ontdekten dat het 17e chromosoom een ​​schadelijke mutatie draagt, en patiënten missen ook een lang DNA-fragment met kopieën van genen. Het chromosoom is gereorganiseerd en leest het naburige gen, dat precies verantwoordelijk is voor de haargroei, met als gevolg dat het lichaam de corresponderende eiwitten intensief gaat produceren, wat zo'n extern effect geeft.

Elephantiasis. Deze ziekte wordt gekenmerkt door hypervergrote lichaamsdelen bij patiënten. Elephantiasis of lymfatische filaria wordt verspreid door de larven van parasitaire wormen. De vectoren zijn muggen. Zo'n ziekte is zeker niet ongebruikelijk; meer dan 120 miljoen mensen wereldwijd lijden eraan, en een derde van hen verkeert in ernstige toestand. Wanneer een persoon wordt gebeten door een geïnfecteerde vrouwelijke mug, komen de larven van de worm in de bloedbaan terecht, die zich na enkele jaren daar in het menselijk lichaam vermenigvuldigt. Uiteindelijk worden de parasieten veel, ze beginnen de dichtstbijzijnde weefsels te infecteren. De ziekte manifesteert zich als intense zwelling en vergroting van plaatsen zoals de benen, armen, borst of geslachtsorganen. Een andere variant van de ziekte is verstopte lymfe, wat leidt tot de vorming van oedeem. De behandeling is meestal conservatief, ontstekingsziekten worden uitgeroeid en de lymfedrainage verbetert. Chirurgische interventie wordt alleen in extreme gevallen gebruikt. In 2007 kondigden wetenschappers de decodering van het genoom van de parasiet aan, wat zal helpen om de ziekte beter te bestrijden en preventie uit te voeren.

Progeria. Deze ziekte wordt veroorzaakt door de kleinste storing in de genetische code van het kind en de gevolgen zijn verschrikkelijk en onvermijdelijk. Bijna alle kinderen met deze diagnose overlijden vroegtijdig, hun gemiddelde levensverwachting is 13 jaar. Slechts één patiënt overschreed de grens van 27 jaar. Het verouderingsmechanisme wordt veel versneld in hun lichaam, alle tekenen van een fysiek ouder persoon verschijnen snel - vroege kaalheid, artritis, hartaandoeningen. Deze symptomen verschijnen op 2-3-jarige leeftijd, de groei van het kind vertraagt ​​sterk, de huid wordt dunner, het hoofd neemt sterk toe, terwijl het supra-frontale deel scherp boven het kleine gezicht uitsteekt. Er zijn wereldwijd ongeveer 50 baby's met deze ziekte. Er is ook progeria bij volwassenen, gedetecteerd op de leeftijd van 30-40 jaar. Er zijn nog geen effectieve manieren gevonden om de ziekte te bestrijden.

Klein-Levin-syndroom. Deze neurologische ziekte wordt ook wel de ziekte van de slapende schoonheid genoemd. Het wordt gekenmerkt door episodes van verhoogde slaperigheid en gedragsstoornissen. Patiënten slapen het grootste deel van de dag, worden wakker om te eten en gaan naar het toilet. Proberen om ze weer normaal te maken, veroorzaakt agressie. Meestal hebben mensen met dit syndroom een ​​verward bewustzijn, ze kunnen vaak helemaal geen zelfstandig leven leiden. Amnesie en hallucinaties, afwijzing van geluid en licht zijn mogelijk. Bij 75% van de patiënten is er een hongergevoel zonder verzadiging. Zieke mannen gedragen zich hyperseksueel, terwijl vrouwen depressiever zijn. Meestal komt het syndroom voor op de leeftijd van 13-19 jaar, aanvallen komen elke paar maanden voor en duren 2-3 dagen. De rest van de tijd kunnen mensen een heel normaal leven leiden. Er wordt aangenomen dat de ziekte op volwassen leeftijd voorbij is, de ware oorzaken zijn niet vastgesteld.


Bekijk de video: Toms Moestuin 2016 #31: Prei uitplanten


Opmerkingen:

  1. Dakota

    Aan ieder volgens zijn mogelijkheden, van ieder volgens zijn behoeften, of wat het ook is geschreven door Karl Marx

  2. Pasquale

    Controleer uw site als Infa is voor mij relevant genoeg =)

  3. Maran

    Natuurlijk. En hiermee ben ik tegengekomen.

  4. Porfirio

    Naar mijn mening heb je het mis. Voer in dat we bespreken. Schrijf me in PM, we praten.

  5. Grorg

    Deze zin is onvergelijkbaar))), ik vind het leuk :)



Schrijf een bericht


Vorige Artikel

Dina

Volgende Artikel

Mannelijke Esperantonamen