De meest schokkende medische verhalen



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Door de geschiedenis van de geneeskunde heen zijn zoveel medische eigenaardigheden, wonderbaarlijke genezingen, vreemde vragen en onopgeloste geheimen geregistreerd dat er miljoenen artikelen en boeken zijn geschreven. Hoewel eigenaardigheden ongewenst zijn voor de wetenschappelijke benadering, maakt de manifestatie van wonderen iemand gelukkig en versterkt het zijn geloof.

Helaas blijven veel medische geheimen onopgelost. Het is niet altijd mogelijk om de onderdelen van een intrigerende puzzel bij elkaar te leggen. Een persoon begint te begrijpen dat hij nog veel te leren heeft over wat voorheen eindelijk leek te worden bestudeerd - over ons lichaam.

Een voorbeeld hiervan zijn tien van de meest schokkende medische verhalen, die het mysterie van de mens en zijn ongelooflijke capaciteiten bewijzen.

Na 19 jaar uit coma. Het verhaal dat je na vele jaren uit coma komt, is niet helemaal ongebruikelijk. Maar dergelijke gevallen trekken altijd aan, omdat een persoon door de tijd lijkt te vegen. Dit overkwam een ​​Poolse spoorwegarbeider die 19 jaar bewusteloos was geweest. Het verhaal begint in de jaren tachtig, toen Polen onder communistisch bewind stond. Het verwarde land is een periode van wanhoop en armoede ingegaan. Spoorwegarbeider Jan Grzebski raakte door de bevestiging van het rijtuig ernstig gewond aan het hoofd. Hij werd naar het ziekenhuis gebracht, waar artsen het trieste nieuws aan zijn familie vertelden. Naast zijn werkblessures als gevolg van een ongeval, leed Yang aan hersenkanker. De man raakte 19 lange jaren in coma. De artsen dachten dat hij niet langer dan drie jaar zou kunnen leven. Yang's familie en zijn vrouw dachten echter dat hij zou kunnen herstellen. De patiënt was omringd door zorg en alles wat nodig is om te overleven. Het verhaal eindigde op een geweldige manier: Mr. Grzebski werd op 12 april 2007 wakker na 19 jaar coma. De dokters staken gewoon hun handen op. De wereld is totaal anders geworden, het kapitalisme en de democratie zijn gekomen. Stel je de verbazing van de arbeider voor toen hij hoorde dat het communisme 18 jaar geleden al was gevallen en dat 11 kleinkinderen thuis op hem wachtten. Yang zei: "Vandaag verbaast het me dat al deze mensen die rondlopen met hun mobiele telefoon constant klagen over iets. Maar ik heb niets te klagen." Zo'n verklaring is een waardevolle herinnering voor iedereen die niet tevreden is met het leven. Helaas waarderen we de eenvoudigste dingen in het leven vaak pas als we ze verliezen.

Kinderen met weerwolfsyndroom. Natuurlijk hebben de Indiase jongen Prithviraj Patil en het Thaise meisje Supatra Sasuphan hun eigen dromen. Ze gedragen zich net als alle andere kinderen over de hele wereld - ze houden van spelen en zwemmen, schilderen en eten ijs. Maar ze onderscheiden zich van hun leeftijdsgenoten door een ongebruikelijke aangeboren ziekte - hypertrichose, ook bekend als het weerwolfsyndroom. Deze vreselijke ziekte is vrij zeldzaam en ongebruikelijk. Sinds 1638 zijn er slechts 50 van dergelijke gevallen geregistreerd. Kinderen hebben last van ongecontroleerde haargroei. Dientengevolge bedekken dikke strengen zoals dierenvacht hun hoofd en lichaamsdelen. Noch de geneeskunde, noch de wetenschap konden een antwoord vinden op de oorsprong van een dergelijke anomalie. Het is zo triest om de krantenkoppen te lezen over deze kinderen, 'half mens, half wolf', 'een echte wolvenwelp'. Zulke mensen lijden niet langer aan het syndroom zelf, maar aan een wrede samenleving.

De mens is een stroomgeleider. Soms krijgen mensen publieke aandacht door te beweren dat ze elektriciteit kunnen beheersen. Een van die 'tovenaars' is Jose Rafael Marquez Ayala. Deze Puerto Ricaanse lijkt een menselijke supergeleider te zijn, omdat hij een enorme hoeveelheid elektrische stroom door zijn lichaam kan laten stromen. Jose is bestand tegen verschillende van deze invloeden zonder enige schade of bijwerkingen te krijgen. Daarbij kan hij zelfs met zijn vingers papier in brand steken. Als dit verhaal echt is, dan is het echt geweldig.

Prachtig herstel na een val van de 47e verdieping. The New York Daily News meldde dat de broers Alcides en Edgar Moreno op 7 december 2007 aan het platform werkten en de ramen van een van de wolkenkrabbers van de stad schoonmaakten. Plots stortte een constructie van 5 meter in van een hoogte van 47 verdiepingen. Edgar stierf ter plaatse, maar Alcides wist te overleven door de dood te bedriegen. Artsen voerden ten minste 16 operaties uit - de patiënt brak zijn ribben, beide benen en rechterarm tijdens een val, waardoor ook zijn wervelkolom ernstig werd verwond. Artsen beschrijven het herstel van het slachtoffer als 'wonderbaarlijk' en 'ongekend'. Volgens hun schattingen zal Alcides Moreno binnen twee jaar zijn gezondheid volledig herstellen.

Een tiener die 118 dagen zonder hart heeft geleefd. Jeanne Simmons uit South Carolina is een wandelend medisch wonder. Het meisje kon ongeveer vier maanden zonder hart leven terwijl ze wachtte op een nieuw orgel om haar beschadigde te vervangen. Simmons leed aan gedilateerde cardiomyopathie (DCM), wat een zwak en vergroot hart betekent dat eenvoudigweg niet efficiënt bloed kon pompen. Chirurgen in het Miami Holtz Children's Hospital voerden de eerste transplantaties uit op 2 juli 2008, maar het hart stopte met werken en werd snel verwijderd. Jeanne bleef zelf leven zonder hart en haar bloed werd kunstmatig gepompt met behulp van pompen. Dr. Ricci, directeur van hartchirurgie bij kinderen, zegt: "Ze leefde in wezen 118 dagen zonder hart, haar bloedcirculatie werd gehandhaafd met slechts twee pompen."

Leven zonder pijn. Gabby Gigrace is een energiek 9-jarig kind dat er niet anders uitziet dan haar leeftijdsgenoten. Maar het meisje verschilt van de meesten van ons in een zeer zeldzame en ongebruikelijke toestand die bekend staat als CIPA. Het is een aangeboren ongevoeligheid voor pijn, vergezeld van anhidrose. Wereldwijd zijn er slechts 100 gevallen van deze ziekte gedocumenteerd. Gabby werd geboren zonder het vermogen om pijn, kou en hitte te voelen. Zo'n geschenk lijkt voor velen misschien verrassend, maar in feite is zo'n staat behoorlijk destructief. Pijngevoeligheid is belangrijk omdat pijn op een vergelijkbare manier werkt als preventie- en afweermechanismen. Gabby's ouders merkten dat er iets mis was toen hun dochter vijf maanden oud was. Om de een of andere reden beet het kind in zijn vingers totdat ze bloedden. Later verloor het ongelukkige kind zelfs een oog en kreeg het ernstige verwondingen als gevolg van overmatig krabben en krabben. Er zijn een aantal maatregelen genomen om Gabrielle tegen dergelijke incidenten te beschermen. Wanhopige ouders deden hun best om ervoor te zorgen dat het kind in zulke moeilijke omstandigheden kon leven. Brave Gabby werd het hoofdpersonage in de documentaire "Life Without Pain", geregisseerd door Melody Gilbert. Het vertelt het spannende verhaal van een ongelukkig meisje.

Allergie voor water. Water is een integraal onderdeel van ons leven. We nemen hete baden, poetsen onze tanden, maken het huis schoon of lessen er gewoon onze dorst mee. Mensen kunnen simpelweg niet zonder water. Interessanter zijn de gevallen van ziekten waarbij een allergische reactie op deze vloeistof wordt waargenomen. Geloof het of niet, sommige mensen lijden aan zeldzame vormen van urticaria die bekend staan ​​als waterige urticaria en waterige jeuk. Beide zijn allergische reacties op water. Ze zijn zo ongebruikelijk dat er niet meer dan 40 van dergelijke gevallen in de wereld zijn beschreven. Voorbeelden zijn Ashley Morris, 21, Australiër en Michaela Dutton, 23, Engels. Meisjes hebben een zeldzame vorm van allergie, het enige geval van 230 miljoen huidziekten is waterurticaria. Als er water op hun lichaam komt, zullen jeukende rode strepen, zwelling en blaren over hun hele lichaam verschijnen. Voor beide meisjes is douchen een pijnlijke marteling. Michaela kan geen water, koffie of thee drinken, ze kan zelfs geen fruit eten. Deze voedingsmiddelen veroorzaken verbranding, huiduitslag en zwelling van de keel. Maar het lichaam lijkt tolerant te zijn voor cola light. Ashley probeert ook zoveel mogelijk contact met water te vermijden - ze stopte met sporten en elke fysieke activiteit die zweet kon veroorzaken. Waterurticaria is zo'n zeldzame ziekte dat artsen het complexe mechanisme van deze vreemde huidaandoening niet volledig kunnen begrijpen.

Een gezin dat niet kan slapen. FFI staat voor Fatal Familial Insomnia, een zeldzame genetische aandoening. Degenen die aan FFI lijden, proberen constant te slapen, maar kunnen het niet. Ziekte steelt niet alleen de slaap, maar ook de geest. Uiteindelijk verandert het leven enkele maanden voor de dood in een continue schemerwereld. De 29-jarige Sherrill Dinges is een van de familieleden met dit syndroom. Al haar familieleden dragen het FFI-gen. Dergelijke omstandigheden zijn zo zeldzaam dat er slechts ongeveer 40 van dergelijke families over de hele wereld bekend zijn. Fatale slapeloosheid in de familie heeft de moeder van het meisje, haar grootvader en oom al gedood. Cheryl weigert zelf te controleren, ook al weet ze dat haar zus het noodlottige gen niet heeft geërfd. FFI begint met milde aanvallen, paniekaanvallen en slapeloosheid. Na verloop van tijd beginnen patiënten hallucinaties te krijgen en wordt slapeloosheid zo ernstig dat mensen niet meer kunnen slapen. Uiteindelijk worden patiënten gek en sterven uiteindelijk. Het gemuteerde eiwit werd PrPSc genoemd. Als slechts één van de ouders het gemuteerde gen heeft, krijgt het kind 50% kans op het erven en ontwikkelen van FFI.

Vlinderkinderen. Het trieste verhaal van Sarah en Joshua Thurmond begon toen artsen de diagnose Epidermolysis bullosa (congenitale pemphigus, EB), een zeldzame genetische aandoening, stelden. Het wordt niet alleen gekenmerkt door blaren over het hele lichaam, maar ook door de extreme kwetsbaarheid van de huid. Erosies en blaren ontstaan ​​door het ontbreken van vezelachtig eiwit in de huidlaag, die verantwoordelijk is voor de sterke verbinding van weefsels. Joshua lijdt aan een van de ernstigste vormen van EB. Zijn zus droeg ook de ziekte, maar ze stierf in 2009 op 20-jarige leeftijd. Medisch onderzoek toont aan dat mensen geboren met EB gemiddeld 30 jaar oud worden en dat de maximale leeftijd 40 jaar is. "Kinderen met zijden huid", "Kristallen babyhuid" en "Vlinderbaby's" zijn termen die worden gebruikt om de ongunstige omstandigheden te beschrijven waarin jonge patiënten moeten leven. Hun huid is zo gevoelig als de vleugels van een vlinder. De minste druk kan pijnlijke wonden veroorzaken. De dappere Sarah en Joshua hebben geleerd om in constante en extreme pijn te leven. Om hun pijn te verlichten en infectie te voorkomen, worden kinderen gedwongen speciale verbanden te dragen. Helaas is er momenteel geen remedie voor EB. Deze kinderen zullen nooit leren hoe geweldig het is om te rennen, zwemmen of springen.

De geboorte van een mama. Zahra Abutalib uit Marokko beviel van een kind dat ze bijna een halve eeuw droeg. Dit schokkende verhaal begon in 1955 toen Zahra aan het bevallen was. Ze werd naar het ziekenhuis gebracht en na onderzoek kreeg de vrouw een keizersnede aangeboden. Maar toen zag Zahra haar huisgenoot sterven door een zware operatie. De vrouw besloot de hulp van artsen te weigeren en zelf te bevallen. Zahra werd teruggebracht naar haar dorpje buiten Casablanca. Al snel verdween de pijn en het kind stopte met bewegen. De vrouw besloot dat de baby "in slaap viel". Een dergelijke opvatting lijkt ons misschien absurd, maar volgens populaire Marokkaanse overtuigingen kunnen 'slapende kinderen' in de baarmoeder van een vrouw leven en haar eer verdedigen. Toen de vrouw 75 jaar oud was, deden de ondraaglijke pijnen zich weer voor. Artsen voerden een echografie uit en ontdekten dat haar "slapende baby" in feite een buitenbaarmoederlijke zwangerschap was. Het is niet eens verrassend hoe Zahra het overleefde, maar het feit dat de dode foetus door het lichaam werd geaccepteerd als een ander orgaan. Onder normale omstandigheden, als een onjuist groeiende foetus niet op tijd wordt gedetecteerd, zal vervorming en scheuring van de vrouwelijke organen die het bevatten, optreden. Dan heeft de moeder weinig kans om in leven te blijven. In het geval van Zakhra voerden de artsen een operatie van vijf uur uit en verwijderden ze de reeds verkalkte foetus. Hij woog ruim 2 kilogram en was ongeveer 40 centimeter lang. Verstening van zuigelingen is een uiterst zeldzame medische gebeurtenis. De Royal Society of Medicine stelt dat er slechts 290 van dergelijke gevallen zijn gedocumenteerd.


Bekijk de video: Corona vaagt ons verstand weg, zegt Hoogleraar Filosofie René ten Bos


Opmerkingen:

  1. Snell

    Ik vind dat je geen gelijk hebt. Ik kan het bewijzen.

  2. Bedver

    It was specially registered at a forum to participate in discussion of this question.

  3. Tawnya

    Interessant. We wachten op nieuwe berichten over hetzelfde onderwerp :)



Schrijf een bericht


Vorige Artikel

Derde week van de zwangerschap

Volgende Artikel

Hoe je de mogelijkheden van je brein kunt ontketenen